对于局部之前后期难以进行手术的帕金森氏症病患者可采用术前低剂量意图。目前，过敏的一新来进行疗法已成为一种规格必需，术前疗程可以提高帕金森氏症病患者的生存亲率并发放特别的癌症生物学文档。
既往研究表明，包含蒽环类和蓖麻醚类药物的术前低剂量已用于疗程早期帕金森氏症病患者。该ABCSG-34测试风险评估了MUC1蛋白质特异性免疫疗程药物tecemotide在一新来进行疗程之前的活性。
HER2阴性的早期帕金森氏症病患者被招募进行这项随机的多之前心2期研究。此外，研究部门将低剂量组（n=311）之前的病患者随机分为表阿霉素/环磷酰胺（epirubicin/cyclophosphamide）和维兰他赛（多烯蓖麻醇，docetaxel）的同样或先后顺序。该研究的主要研究终点为有/无tecemotide的渗入癌症肿瘤负债累累（RCB），两组低剂量之前的RCB为次要终点。
ABCSG-34测试简介
结果表明，在同样或先后顺序之间，尚未推论到RCB 0/1亲率（40.1％对37.2％）或病变完全缓解亲率（pCR，24.3％对25％）的显著相似之处。并没有报道一一新必要路径，且维兰他赛的前期疗程对于疗程拖延或复发的发生亲率降低并无作用。
同样和先后顺序低剂量病患者的RCB 0/1亲率和pCR亲率
总而言之，该研究结果揭示，维兰他赛的前期疗程并不可加强低剂量活性或耐受性。蒽环类药物的一新来进行疗程仍是帕金森氏症病患者的一个有效地的必需。
原始引自：
Bartsch, R., Singer, C.F., Pfeiler, G. et al. Conventional versus reverse sequence of neoadjuvant epirubicin/cyclophosphamide and docetaxel: sequencing results from ABCSG-34. Br J Cancer (24 March 2021).
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