自2017年以来，搜索者公司（MS）的PD-1唑Keytruda已经被批准常用防区用药化学用药后整体微卫星不稳定的（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的实体瘤。
来自3期KeyNote-177分析的数据集证实了与标准化学用药相比，Keytruda在已诱发至四肢其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性缘腹腔癌之中作为前沿用药类固醇的理论上。
整体而言，Keytruda争得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相比具有临床意义的改善。
MSI-H和dMMR突变可在多种类型之中发现，但最常见于缘腹腔癌、子宫内膜癌和胃肠道癌，达占所有缘腹腔的10-15％。
搜索者的竞争对手百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期临床试验之中，分析了将PD-1唑Opdivo及其CTLA4抑制剂Yervoy（ipilimumab）的组合作为MSI-H/dMMR阳性转移性败血症的前沿用药类固醇的理论上和耐用性。
2018年通报的数据集显示，该组合的基本上缓解率为60％，还包括7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov数据集库，该试验将于2022年获最终缘果。
原始出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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