新陈代谢已被确信是糖尿病慢性牙周炎（CPDM）的一个最主要病菌因素，而质子突变具体突变2(Nrf2)在细胞防御新陈代谢之中展现出着最主要主导作用。有研究重申络石素（BCI）在新陈代谢具体癌症之中的潜在治疗特性；然而，BCI在治疗CPDM患儿的有机酸主导作用仍并未阐明。本研究主旨确定BCI有否通过调节Nrf2回波通路来可抑制糖尿病具体的牙周一组织严重破坏。
本实验引入颇高（HG，25 mmol/L）和/或脂多糖（LPS，20ug/mL）处理人牙龈上皮细胞（hGECs）。通过发射光谱激活细胞分选法检查活性氧（ROS）。通过可实现PCR检查有机酸具体基因序列的变化，都有Nrf2、过氧化氢肽(Cat)、谷氨酸半胱氨酸多肽催化亚基(Gclc)、超氧化物歧化肽1(Sod1)和超氧化物歧化肽2(Sod2)等。通过特异性发射光谱染料和激光扫描共揭示医学影像镜(LSCM)检查真质子细胞之中磷酸化-Nrf2(pNrf2， S40)的定位。引入Western blot法测定PNrf2和Nrf2。用HGECs+LPS(GP)刺激前，用不同电导率的BCI(0.01/0.1/0.1/0.5ug/mL)处理程序后HGECs，检查上述衡量与线粒体电导率梯度(MMP)。最后，在SDDDT的CPDM基本概念之中检查BCI在激活Nrf2回波通路和可抑制牙槽骨转化成总体的主导作用。CPDMDDT口服BCI（每日50/100/200 mg/kg）。通过特异性一组织化学检查pNrf2，并通过医学影像计算机断层扫描检查牙槽骨转化成情况。
结果显示，HG和LPS一组的ROS均引人注意升颇高，其之中GP一组的ROS生成最多。在ROS具体基因序列的理解总体，HG一组和LPS一组之中Nrf2、Cat、Gclc、Sod1和Sod2的mRNA颇高水平均引人注意减缓。在GP一组之中ROS其会主导作用超群的情形，与HG一组和LPS一组远比，GP一组的基因序列理解更进一步减缓。此外，pNrf2的理解与这些有机酸基因序列的理解描绘出相异的趋向于。然而，不同电导率的BCI（0.01/0.1/0.5ug/mL）处理程序后，GP其会的ROS的产生和线粒体电导率梯度的主导作用均被可抑制。并且，BCI促进了pNrf2的质子转位，以及pNrf2及其靶基因序列（Cat、Gclc、Sod1和Sod2）的基因序列理解颇高水平。BCI（电导率则有50/100/200 mg/kg）明显增加了CPDM动物基本概念的牙周一组织之中pNrf2阳性细胞的数量，缓和了牙槽骨损失惨重。
因此，BCI在CPDM条件下带有潜在的临床价值，为CPDM患儿提供者了一种新的治疗类固醇。
中文翻译出处：
Chunhui Zhu，The therapeutic role of baicalein in combating experimental periodontitis with diabetes via Nrf2 antioxidant signaling pathway，journal of periodontal research，2020 June ，doi：10.1111/jre.12722
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